Jungtinės Karalystės nepriklausoma vaistų reguliavimo institucija trečiadienį pareiškė, kad suteikiant leidimą platinti farmacijos įmonių „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtą vakciną nuo pandeminio koronaviruso, nebuvo ieškoma trumpiausių kelių.

Vaistų ir sveikatos apsaugos priemonių produktų priežiūros agentūra (MHRA) nurodė, kad siekiant priimti sprendimą per rekordiškai trumpą laiką, nuo birželio buvo atliekami persidengiantys tyrimai ir nuodugni duomenų analizė.

„Tai nereiškia, kad buvo nukirsti kurie nors kampai – visiškai ne“, – per spaudos konferenciją patikino agentūros vadovė June Raine (Džun Rein). – Visuomenės saugumas visada bus svarbiausia.“

JK trečiadienį tapo pirmąja Vakarų šalimi, patvirtinusia vakciną nuo COVID-19 plačiam naudojimui. Nuo kitos savaitės ja bus pradėti skiepyti pažeidžiamiausių visuomenės grupių atstovai.

„Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurta vakcina yra viena iš kelių, kurias vaistų reguliavimo institucija turėtų patvirtinti per kelias ateinančias savaites, užbaigusi duomenų analizę.

Pasak J. Raine, MHRA vakcinos „griežtą vertinimą“ pradėjo dar birželio mėnesį, kai tapo prieinami „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtos vakcinos ankstyvųjų bandymų preliminarūs rezultatai.

„Jeigu lipate į kalną, jūs tam ruošiatės ir ruošiatės“, – sakė ji.

„Lapkričio 10-ąją mes buvome bazinėje stovykloje. Kai sulaukėme galutinės analizės rezultatų, buvome pasiruošę finišo tiesiajai, atvedusiai mus iki šios dienos“, – kalbėjo J. Raine.

Britanijos sveikatos apsaugos sekretorius Mattas Hancockas (Metas Hankokas) anksčiau sakė, kad Nacionalinė sveikatos apsaugos tarnyba (NHS) nuo „kitos savaitės pradžios“ pradės skiepijimą 800 tūkst. vakcinos dozių.

Iki metų pabaigos šis skaičius pasieks „milijonus“, sakė jis.

Masinio vakcinavimo programa prasidės nuo senelių namų gyventojų ir priešakinėse pozicijose dirbančių sveikatos apsaugos bei socialinių darbuotojų.

Redaktorė Rūta Androšiūnaitė, BNS